品牌介绍：

澳斯邦生物工程有限公司座落于美丽的海滨城市，公司成立于1992年10月10日, 是瑞士澳斯邦控股股份有限公司和烟台澳斯邦生物研发有限公司在中国设立的合资企业。经营总部设立于北京，并在烟台拥有面积超过6000平米的生产基地。澳斯邦人的目光聚焦于创成 · 集新这个崭新独特的核心价值观，既「创造成就 · 集汇新知」我们预想着全球诊断试剂和体外诊断设施、设备产品系统将迎来深刻的变革，而我们将是这场变革的领路人。澳斯邦矢志通过革新性的技术，认清本质，为客户创造成就。 无论过去，现在，还是未来，为全球输血事业做出贡献的那份骄傲和自豪，永远融汇在澳斯邦人的精神与文化之中。谨记，我们澳斯邦人的信条。

产品介绍：

性能 具备美国FDA CBER验证单反全自动酶免分析系统 将给您高度可靠的、高质量的检测结果 在发达国家，全自动酶标分析系统的进步是由法规要求严格、试验结果关乎生命安危的血站实验室的需求推动的。这是因为临床检测结果仅是医生诊断的参考数据，而血站血液筛查实验室的检验结果，将直接决定血液的性 瑞士哈美顿公司推出了一套完善的ELISA处理系统：迈克雷.费米(MICROLAB® F.A.M.E)。

它可以全自动执行ELISA实验中所有必要的处理步骤 迈克雷.费米为完全开放系统，可同时处理各个试剂厂商的不同ELISA实验项目，具备独立工作和并行处理能力，适用于不同规模的免疫学实验室；稳定的实验环境和完整的结果文档，使得检测数据的可靠性更有保证；与斯达尔(MICROLAB® STAR)随机样本处理工作站配合使用，可为大量样本的ELISA实验提供处理方案 酶免实验全过程自动化的意义，并非降低劳动强度、减少人为的误差。根据已发表的费米(FAME)评价研究报告，人们发现：全自动酶标分析仪可以普遍地、显著地提高酶免实验的特异性。

此外，多中心评价(Multi-center Clinical Trail)实验证明，费米全自动酶免分析仪也可以显著地提高某些国产试剂的灵敏度 1997年费米获得美国FDA CBER许可，用于血站筛查实验室，至今仍是的特许全自动酶免分析仪 第三代全自动酶免分析仪FAME的独特品质用于多项目的批量处理(Mass Processing)时，总体的实验时间将大大缩短。发报告时间：孵育时间+7分钟。这是世界上快的全自动酶免分析仪 高品质：获得美国FDA CBER认证的全自动酶标板处理系统，符合IVD法案 高通量：硬件和软件品质共同实现高通量处理能力 多分析项目：可同时运行多达25个不同试验项目 试剂完全开放：可同时运行10个不同厂家试剂 自由升级模块：模块化设计，便于用户按需升级模块 全过程质控：控制和ELISA试验每一个细节，保证检测质量 程序可靠：七级权限管理、方法代码性和版本号递增管理 可溯源性：同时具备实验过程溯源、操作溯源和系统溯源 工作量、工作流程与工作任务表：系统效率 Workload, Workflow & Worklist: THROUGHPUT 通常全自动酶免分析仪，只具备批量增加工作任务表（BAW, Batch Access Worklist）， 即当实验工作任务菜单未完成前，不能执行新的检测任务，即单任务的串行处理系统 费米仪器具备用户可以随机增加工作任务表（RAW, Random Access Worklist）的工作模式性能，这是费米硬件设备模块化平行独立运行部件和多任务软件所决定的。

这种性能优于目前市场上的全自动酶免分析仪，保障了用户可以随时灵活的安排组织日常实验工作，实现实时处理(Real-time Processing)，及时发报告 模块化设计 保障任一模块的故障都不影响整个系统的运行 这是的设计！保障系统无间断工作和的停机可能。费米仪器的模块化设计，不仅便于用户简单地购买相应的模块而使系统升级到更高的生产力（如由16/20型到达24/20；24/30）， 而且当任一模块或任一模块的任一功能故障时，用户可以将其功能“锁住”(blocking)，而由其他模块正常工作或替代其工作，以便在工程师维修前，不影响试验的完成。这就是费米仪器不停机的原因，也是您实验室费米不停工的原因！

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